Elacestrant en monothérapie (HR+/HER2- ESR1- métastatique post-AI/CDK4/6i)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ELACESTRANT |
|---|
| ID | REG-ELACESTRANT-BREAST |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-EMERALD-BIDARD-2022 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Notes
EMERALD: ESR1-mutant cohort PFS 3.8 vs 1.9 mo (HR 0.55). Benefit enriched in patients with ≥12 mo prior CDK4/6i exposure (post-hoc). ESR1-mutation testing (ctDNA preferred — polyclonal, acquired on AI) required pre-start. Other oral SERDs in late development (camizestrant, giredestrant, imlunestrant); elacestrant is the first FDA-approved (2023).
Utilisé par
Chapitres du manuel
HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L- HR+/HER2- cancer du sein métastatique: raisonnement de première ligne
Indication
IND-BREAST-HR-POS-2L-ESR1-ELACESTRANT- IND-BREAST-HR-POS-2L-ESR1-ELACESTRANT