Daratumumab + Carfilzomib + Dexamethasone (DKd / D-Kd / Isa-Kd analog), 28-day cycles
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-DARATUMUMAB DRUG-CARFILZOMIB DRUG-DEXAMETHASONE |
|---|
| ID | REG-DKD |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025 |
Notes
CANDOR trial (Dimopoulos 2020): in r/r MM after 1-3 prior lines, DKd (KdW-like schedule) vs Kd alone improved mPFS (28.6 vs 15.2 mo, HR 0.59); 2-year PFS ~62% vs 41%. Provides effective PI-switch + anti-CD38 add-on for patients progressing on bortezomib-based 1L (VRd or D-VRd). Particularly useful when bortezomib neuropathy precludes PI re-challenge. Cardiac toxicity is the key safety signal; baseline + serial ECHO + BP monitoring mandatory. Isatuximab + carfilzomib + dex (Isa-Kd, IKEMA trial) is a near-equivalent alternative — separate Regimen entity if isatuximab access available. KRd (carfilzomib + lenalidomide + dex, ASPIRE trial) is the alternative if patient is len-naive AND PI-naive in earlier line.
Utilisé par
Indication
IND-MM-2L-DKD- IND-MM-2L-DKD