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Daratumumab + Bortezomib + Lenalidomide + Dexamethasone (D-VRd), 4-6 induction cycles

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-DARATUMUMAB DRUG-BORTEZOMIB DRUG-LENALIDOMIDE DRUG-DEXAMETHASONE
IDREG-DARA-VRD
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-NCCN-MM-2025

Notes

Induction de quadrimulettes — préférée pour les MM nouvellement diagnostiqués à risque élevé et présentant une cytogénétique à risque accru, et de plus en plus la norme de soins pour tous les patients admissibles à la greffe selon NCCN 2025 (perseus, données d'essai GRIFFIN montrant un taux amélioré de négativité MRD). Toujours jumelé au dépistage du VHB + prophylaxie de l'entecavir si l'HBsAg+ ou anti-HBc+ et le pré-traitement phénotypage des cellules rouges (daratumumab interfère avec le croisement).

Utilisé par

Contraindications

Chapitres du manuel

Indication

Protocole thérapeutique

Soins de soutien