Crizotinib 250 mg PO bid continu — r/r ALK+ ALCL
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-CRIZOTINIB |
|---|
| ID | REG-CRIZOTINIB-ALCL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
NCI-9015 / Mossé 2017 (children + AYA): r/r ALK+ ALCL — ORR 88-90%, rapid responses (within 4 weeks), durable in adults with continuous therapy. ALK+ ALCL has NPM1-ALK fusion in ~70% (other ALK partners also responsive). Off-label use for adult ALCL (FDA approval is for pediatric ALK+ ALCL ≥1 year of age + some adult R/R). Bridge to alloSCT in fit transplant-eligible responders standard. Practical advantage in UA: drug on-shelf via existing NSCLC supply route. Newer ALK TKIs (alectinib, brigatinib, lorlatinib) may have CNS advantage but limited ALCL-specific data.
Utilisé par
Indication
IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS- IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS