Crizotinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-CRIZOTINIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | XalkoriКризотиніб |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-ALCL DIS-IMT |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur de la 1ère génération ALK / ROS1 / MET |
|---|---|
| Mécanisme | Multi-target TKI active in ALK, ROS1, and MET-driven NSCLC. Largely supplanted by alectinib/lorlatinib for ALK and entrectinib for ROS1, but retains role in ROS1+ NSCLC where access to newer agents limited. |
| Dose typique | 250 mg PO BID. |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
ROS1-positive NSCLC standard 1L when entrectinib unavailable. Largely 2L+ for ALK now.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-CRIZOTINIB-ALCL- Crizotinib 250 mg PO bid continu — r/r ALK+ ALCLREG-CRIZOTINIB-IMT- Crizotinib en monothérapie (tume inflammatoire myofibroblastique ALK-positive à la perfusion)