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Axicabtagene ciloleucel (axi-cel) CAR-T — perfusion unique après lymphodéplétion

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesAucune déclaration
IDREG-CAR-T-AXICEL
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Notes

ZUMA-1 (r/r DLBCL, ≥2 prior lines): ORR ~83%, CR ~58%, durable ~40% at 5-year follow-up. ZUMA-7 expanded indication to 2L for primary- refractory or early-relapse (<12 mo) DLBCL: superior EFS vs salvage chemo + autoSCT. Centre must be FACT/JACIE/REMS-accredited. Boxed warnings: CRS, ICANS, secondary T-cell malignancy (FDA 2024). Plan bridging therapy + caregiver-presence-for-4-weeks-post-infusion as standard. Tisagenlecleucel (Kymriah) and lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) are alternative CD19 CAR-T products — separate Regimen entities (future).

Utilisé par

Indication

Protocole thérapeutique