Lisocabtagene maraleucel (liso-cel) CAR-T pour la LBCL ≥3L (TRANSCENDRE NHL 001)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | Aucune déclaration |
|---|
| ID | REGIMEN-LISOCEL-DLBCL-3L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-TRANSCEND-NHL-001-ABRAMSON-2020 |
Notes
CD19 CAR-T (4-1BB Costimulation) avec une composition cellulaire CD4:CD8 définie 1:1 pour le lymphome à grandes cellules B (DLBCL NOS, HGBL incl. double/triple-hit, PMBCL, FL de grade 3B, transformée LNH indolent) après ≥ 2 lignes antérieures de traitement systémique. TRANSCENDEZ LNH 001 (Abramson et al., Lancet 2020) : ORR 73 %, CR 53 %, des réponses durables maintenues ≥ 1 an en ~40 %; profil CRS/ICANS favorable par rapport à d'autres CRS-T anti-CD19 (CRS de toute catégorie 42 % / G ≥3 2%; ICANS de toute catégorie 30% / G ≥3 10%). Mises en garde en boîte : SRC, ICANS, malignité secondaire des cellules T (étiquette de la classe FDA 2024). REMS / centre agréé FACT-JACIE obligatoire. Présence de soignant x 4 semaines de norme post-infusion. Axi-cel (REG-CAR-T-AXICEL) et tisa-cel sont des produits CD19 CAR-T de rechange à 3L+; le séquençage dépend de la disponibilité locale + des considérations de toxicité (liso-cel souvent préféré pour les patients plus âgés / plus hauts commerbidité, avec des taux de G ≥3 CRS/ICANS inférieurs). Pour la DLBCL 2L réfractaire primaire ou précoce (<12 mo), voir REGIMEN-LISOCEL-DLBCL-2L (TRANSFORME).
Utilisé par
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