Cabozantinib en monothérapie (MTC RET-WT avancé/progressif, 1L; ou RET-mutant lorsque RET-sélectif non disponible)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-CABOZANTINIB |
|---|
| ID | REG-CABOZANTINIB-MTC-1L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-THYROID-2025 |
Notes
EXAM (Schoffski 2012): cabozantinib 140 mg vs placebo improved PFS 11.2 vs 4.0 mo in advanced progressive MTC; OS benefit in RET M918T subgroup (HR 0.60). Default 1L for RET-WT MTC (RAS-mutant or unknown — no RET-selective option) and a fallback for RET-mutant MTC if selpercatinib / pralsetinib are inaccessible. Vandetanib (ZETA) is the alternative multikinase MTC TKI; both predate the RET-selective era and carry substantial toxicity (HFSR, GI perforation, hypertension, hemorrhage, ONJ). Cometriq capsules (MTC) and Cabometyx tablets (RCC/HCC/DTC) are NOT bioequivalent — do not substitute.
Utilisé par
Indication
IND-MTC-ADVANCED-1L-CABOZANTINIB-RET-WT- IND-MTC-ADVANCED-1L-CABOZANTINIB-RET-WT
Protocole thérapeutique
REG-CABOZANTINIB-PHEO- Cabozantinib en monothérapie (phéochromocytome non métastatique non-avide MIBG/paragangliome,...