Blinatumomab + consolidation séquentielle de l'inotuzumab (R/R Ph-négatif B-ALL, pont dirigé par MRD vers alloHSCT)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-BLINATUMOMAB DRUG-INOTUZUMAB-OZOGAMICIN |
|---|
| ID | REG-BLINA-INOTUZUMAB-CONSOLIDATION-BALL |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-BLAST-GOKBUGET-2018 SRC-INOVATE-KANTARJIAN-2016 SRC-NCCN-ALL-2025 |
Notes
Sequential immunotherapy strategy for adult R/R Ph-negative B-ALL using blinatumomab + inotuzumab as bridge to allogeneic HSCT — order tailored to disease burden and antigen expression. Rationale: TOWER + INO-VATE individually showed 40-80% CR rates; sequential application can rescue blinatumomab failures (CD19-loss escape) with inotuzumab and vice versa. Real-world series (MD Anderson Jabbour, others) show MRD-negative CR rates ~60-80% with bridge-to-HSCT in 50-70% of responders. Limit inotuzumab to ≤2 cycles pre-HSCT and avoid dual-alkylator conditioning (busulfan + melphalan + thiotepa) — VOD/SOS risk multiplies. STUB — pending TOWER ingestion + Co-Lead sign-off; sequencing details depend on local HSCT timing protocols.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.