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Belzutifan monotherapy (VHL-disease tumors / mRCC 2L+)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-BELZUTIFAN
IDREG-BELZUTIFAN-MONO
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025

Notes

Used in two distinct contexts: (1) VHL-syndrome-associated tumors (RCC, CNS hemangioblastomas, pancreatic NETs not requiring immediate surgery) — LITESPARK-004 basis for FDA 2021 approval. (2) Sporadic advanced ccRCC after PD-(L)1 + VEGF-TKI failure — LITESPARK-005, FDA expanded indication 2023. Anemia is the dose-limiting on-target toxicity. EPO support permitted per protocol; many patients tolerate G2 anemia chronically. Hypoxia is rarer but more concerning — SpO2 monitoring at home recommended for elderly / cardiopulmonary-comorbid patients.

Utilisé par

Indication