Belzutifan
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| ID | DRUG-BELZUTIFAN |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | WeliregБелзутифан |
| État | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-RCC |
| Sources | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur du HIF-2α |
|---|---|
| Mécanisme | Selective small-molecule inhibitor of hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α). VHL inactivation (somatic in ~90% of clear-cell RCC, germline in von Hippel-Lindau syndrome) → HIF-2α stabilization → drives the angiogenic/glycolytic ccRCC phenotype. Belzutifan disrupts HIF-2α heterodimerization with HIF-1β, suppressing the downstream transcriptional programme. |
| Dose typique | 120 mg PO once daily, continuous, until progression or unacceptable toxicity. Hemoglobin and oxygen-saturation monitoring at baseline + every cycle — anemia + hypoxia are class-defining ON-target effects (HIF-2α regulates EPO). |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Première de la classe inhibiteur HIF-2α; médicament de mécanisme d'action pour les tumeurs associées à la LVH. Dans le CCRc sporadique, utilisé 2L+ après PD-(L)1 + VEGF-TKI. Réduit le volume d'hémangioblastome et le volume de NET pancréatique dans le syndrome de la L VHL — chirurgie-épargne dans de nombreux cas. UA-accès est le goulet d'étranglement; voie de document dans l'entité AccessPathway une fois la phase D terres de contenu.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-BELZUTIFAN-MONO- Belzutifan monotherapy (VHL-disease tumors / mRCC 2L+)