Acalabrutinib + Venetoclax + Obinutuzumab (AVO), 14 cycles de durée fixe (AMPLIFIÉ)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ACALABRUTINIB DRUG-VENETOCLAX DRUG-OBINUTUZUMAB |
|---|
| ID | REG-AVO-CLL-1L |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-07 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-AMPLIFY-BROWN-2025 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
AMPLIFY trial (Brown JR et al., NEJM 2025; NCT03836261): 3-arm 1:1:1 — AV (acalabrutinib + venetoclax, cycles 1-14) vs AVO (AV + obinutuzumab cycles 2-7) vs chemoimmunotherapy (FCR or BR, cycles 1-6). AVO arm: obi starts cycle 2 (not cycle 1) to allow acalabrutinib lead-in; venetoclax ramp begins cycle 3. AVO 36-mo PFS 83.1% vs chemo 66.5% (HR 0.42 vs chemo). Venetoclax ramp-up identical 5-week schedule to VenO (CLL14); TLS protocol and HBV screening mandatory. Fixed-duration 14 cycles — no indefinite therapy after cycle 14. STUB — pending Co-Lead sign-off.
Utilisé par
Indication
IND-CLL-1L-AVO- IND-CLL-1L-AVO