Amivantamab + Lazertinib (MARIPOSA) — 1L EGFR-mut NSCLC
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-AMIVANTAMAB DRUG-LAZERTINIB |
|---|
| ID | REG-AMI-LAZ-NSCLC |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-05-09 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-MARIPOSA-CHO-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notes
MARIPOSA (Cho NEJM 2024, NCT04487080): amivantamab + lazertinib vs osimertinib en monothérapie avec 1L EGFR muté (ex19del ou L858R) a avancé le CPNPN (n=1074 sur trois bras). SFP médiane 23,7 vs 16,6 mo (HR 0,70; p<0,001) par BICR. ORR 86 % vs 85%; DoR médian 25,8 vs16,8 mo. Toxicité ajoutée significative vs osimertinibe seul: VTE ~37 % de toute catégorie (prophylaxie DOAC obligatoire 4 premiers mo), rash, paronychia, réactions à la perfusion. Base pour l'approbation de la FDA Aug 2024 comme alternative de 1L à l'osimerinib en monoterapia. Le SC amivantamab (PALOMA-3) a préféré, là où il était disponible, le taux de RR <10% vs ~65% IV. Distinction du régime MARIPOSA-2 (2L post-osi) (REG-AMIVANTAMAB-LAZERTINIB-NSCLC-2L) qui utilise le cycle 1 avec des bras composés de chimiothérapie. STUB en attente de l'approbation §6.1.
Utilisé par
Indication
IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ- IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ