Alemtuzumab IV — anti-CD52, 12 semaines d'induction
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ALEMTUZUMAB |
|---|
| ID | REG-ALEMTUZUMAB-IV |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notes
STUB. L'alemtuzumab SC est moins efficace pour la T-PLL — IV préférée. Lymphenie pan-opymphatique sévère → La prophylaxie opportuniste est obligatoire ≥ 6 mois après la dernière dose.
Utilisé par
Contraindications
CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB- CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB
Indication
IND-T-PLL-1L-ALEMTUZUMAB- IND-T-PLL-1L-ALEMTUZUMAB
Soins de soutien
SUP-CMV-MONITORING- Surveillance de la PCR CMV pendant le traitement par épuisement des cellules T