Alemtuzumab

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`DRUG-ALEMTUZUMAB`
Type	Médicament
Alias	CampathLemtradaMabCampathАлемтузумаб
État	reviewed 2026-04-26 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-T-PLL`
Sources	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Faits sur les drogues

Catégorie	monoclonal_antibody — anti-CD52 humanized IgG1κ
Mécanisme	Humanized monoclonal antibody binding CD52, a glycoprotein densely expressed on B and T lymphocytes, monocytes, NK cells, and most lymphoid malignancies. Engagement triggers antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), complement-dependent cytolysis (CDC), and direct apoptosis. Profound and prolonged depletion of CD4+ T-cells (median recovery >12 months) drives both efficacy in CD52+ malignancies (notably T-PLL) and the high opportunistic-infection burden.
Dose typique	T-PLL: dose escalation 3 mg → 10 mg → 30 mg IV over first week to limit cytokine release; then 30 mg IV three times weekly × 12 weeks (Keating 2002). Premedicate with acetaminophen + diphenhydramine + hydrocortisone before each infusion for first 2 weeks. CLL (historical): same induction schedule; SC 30 mg three times weekly is alternative with lower infusion-reaction rate.
Ukraine enregistrée	Faux
NSZU remboursé	Faux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois	2026-04-27

Avertissements

Cytopénies — pancytopénia sévère, anémie hémolytique auto-immune, PTI, aplasie pure des cellules rouges
Réactions à l'infusion — prémédication et escalade de la première dose obligatoire; syndrome de libération de cytokines possible
Infections — réactivation du CMV, PJP, HSV/VZV, fongiques; prophylaxie antimicrobienne nécessaire pendant et ≥ 2 mois après
Maladies: cancer secondaire de la thyroïde, mélanome, troubles lymphoprolifératifs

Notes

T-PLL is the principal oncologic indication retained after Campath was withdrawn from US oncology market in 2012. Mandatory infection prophylaxis: TMP-SMX (PJP), acyclovir or valacyclovir (HSV/VZV), weekly CMV PCR for the duration of therapy and ≥2 months post. Hold for ANC <250 or platelets <25K during therapy. Salvage CD52- directed therapy is being supplanted by JAK1/2 inhibitors and venetoclax-based combinations in T-PLL trials.

Utilisé par

Contraindications

CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB - CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB

Protocole thérapeutique

REG-ALEMTUZUMAB-IV - Alemtuzumab IV — anti-CD52, induction de 12 semaines
REG-VENETOCLAX-ALEMTUZUMAB-TPLL - Venetoclax + association alemtuzumab pour T-PLL (enquête)

Soins de soutien

SUP-CMV-MONITORING - Surveillance de la PCR CMV pendant le traitement par épuisement des cellules T