Adjuvant d'abemaciclib (HR+/HER2- cancer du sein précoce à haut risque)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-ABEMACICLIB |
|---|
| ID | REG-ABEMACICLIB-ADJUVANT |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-MONARCHE-JOHNSTON-2023 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Notes
STUB — pending Co-Lead sign-off. monarchE: 2-year fixed-duration adjuvant CDK4/6i for high-risk HR+/HER2- early BC. Key AEs: diarrhea (most common, usually G1-2, manageable with loperamide), neutropenia (CBC q2w x 2 months, then monthly), hepatotoxicity (LFT monitoring), VTE. Strong CYP3A4 inhibitors increase abemaciclib exposure significantly — dose reduction required. NO benefit beyond 2 years per current data; fixed-duration design. Concurrent endocrine therapy (AI or tamoxifen) is required throughout.
Utilisé par
Indication
IND-BREAST-HR-POS-EARLY-ADJ-CDK46I- IND-BREAST-HR-POS-EARLY-ADJ-CDK46I