mutation TP53, mutation NOTCH2, ou suppression 7q — variante SMZL agressive avec PFS plus court...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`RF-SMZL-HIGH-RISK-BIOLOGY`
Type	Signal d’alerte
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-SPLENIC-MZL`
Sources	`SRC-ESMO-MZL-2024` `SRC-NCCN-BCELL-2025`

Origine du drapeau rouge

Définition	mutation TP53, mutation NOTCH2 ou suppression 7q — variante SMZL agressive avec PFS plus court; envisager rituximab + bendamustine sur ritussimab en monothérapie.
Direction clinique	intensifier
Catégorie	high-risk-biology

Logique de déclenchement

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "tp53_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "notch2_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "del_7q",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notes

Les marqueurs moléculaires indésirables dans la SMZL sont des points émergents de branche; le traitement combiné (BR) par monothérapie est testé par des soins de soutien mais pas encore dur.

Utilisé par

No reverse references found in the YAML corpus.