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BRAF V600E mutation dans mCRC: prévalence de ~8-10%, mauvais pronostic (SV médiane de moitié vs BRAF-...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDRF-CRC-BRAF-V600E-POOR-PROGNOSIS
TypeSignal d’alerte
Étatreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-CRC
SourcesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Origine du drapeau rouge

DéfinitionLa mutation BRAF V600E dans le mCRC : prévalence de ~8-10%, mauvais pronostic (SG médiane diminuée de moitié par rapport à BRAF-WT sur la chimiothérapie standard). Cetuximab/panitumumab inefficace. Encorafenib + cetuximab (BEACON CRC) est préféré 2L+; quelques données 1L favorisent FOLFOXIRI + intensification bev dans le MSS BRAF-mutant.
Direction cliniqueintensifier
Catégoriehigh-risk-biology

Logique de déclenchement

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "braf_v600e_mutation",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Notes

~30% of BRAF-mutant CRC are MSI-H — RF-CRC-MSI-H-ACTIONABILITY takes precedence (immunotherapy-track outranks chemo-intensification). In MSS BRAF-V600E mutants (the harder subgroup), TRIBE-2 / FOLFOXIRI+bev has ORR 56% but inferior to immunotherapy combinations under study.

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