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AITL avec anémie hémolytique auto-immune (AIHA, DAT+) et/ou thrombocytopénie immunitaire (ITP) —...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDRF-AITL-AUTOIMMUNE-CYTOPENIA
TypeSignal d’alerte
Étatreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-AITL
SourcesSRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Origine du drapeau rouge

DéfinitionAITL avec anémie hémolytique auto-immune (AIHA, DAT+) et/ou thrombocytopénie immunitaire (ITP) — phénomène paranéoplasique nécessitant une immunosuppression concomitante avec un traitement dirigé par les cellules T
Direction cliniqueenquêter
Catégoriehigh-risk-biology

Logique de déclenchement

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "TEST-DAT-COOMBS",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "aiha_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "itp_present",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "hemolysis_features",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite_clinical"
}

Notes

AITL est le lymphome des lymphomes T le plus associé aux cytopénies auto-immunes — AIHA (médiée par IgG chaude, DAT+) et ITP peut présenter avant, pendant ou après le traitement du lymphome. Approche standard: chimiothérapie contenant de la prednisone (choEP/CHP-Bv colonne vertébrale a la prednisone) souvent contrôle; les cas réfractaires ont besoin de rituximab (en dépit de la maladie primaire des lymphomes T - travaux sur les producteurs d'anticorps mediant les cellules B) ou IVIG. Surveiller les réticulocytes + DAT + l'haptoglobine initiale + pendant.

Utilisé par

Algorithmes

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