Phéochromocytome et paragangliome (PPGL) · Aucun

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Voie	agressif
Régime lié	`None`

ID	`IND-SDH-CARRIER-INTENSIFIED`
Type	Indication
État	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-PHEOCHROMOCYTOMA`
Sources	`SRC-NCCN-BCELL-2025`

Notes

STUB — V0.2-B, voie intensifiée par voie confirmée (syndromes de déficit de SDH). Frangin — IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE. §15.2 C4 ≥2-pistes invariantes. Gravité CRITIQUE héritée de RF, étant donné le risque de paraganglioma agressif pour les enfants et les enfants de la SDHB + RCC.

Utilisé par

Indication

IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE - IND-SDH-CARRIER-SURVEILLANCE

Signal d’alerte

RF-SDH-CONFIRMED-CARRIER - Variante pathogène / probable pathogène confirmée dans l'un des gènes SDHx — SDHB...