Carcinome hépatocellulaire (CHC) · ligne 2 · Regorafenib (CSC, 2L)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Ligne thérapeutique	2
Voie	standard
Régime lié	`REG-REGORAFENIB-HCC`

ID	`IND-HCC-SYSTEMIC-2L-REGORAFENIB`
Type	Indication
État	reviewed 2026-05-04 \| pending_clinical_signoff
Maladies	`DIS-HCC`
Sources	`SRC-NCCN-HCC-2025` `SRC-RESORCE-BRUIX-2017`

Notes

RESORCE (PMID 27932016) is the landmark 2L HCC trial. The sorafenib-tolerance requirement is clinically critical — patients who stopped sorafenib for toxicity should receive cabozantinib or ramucirumab instead. AFP response during regorafenib is prognostic (decline ≥20% associated with better OS). After ICI-based 1L (atezo+bev, durva+treme): regorafenib is NCCN Cat 2A (no specific phase 3 RCT post-ICI); expert consensus recommends TKI sequencing.

Utilisé par

Algorithmes

ALGO-HCC-SYSTEMIC-2L - ALGO-HCC-SYSTEMIC-2L