Sorafenib
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| ID | DRUG-SORAFENIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | NexavarСорафеніб |
| État | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-HCC |
| Sources | SRC-AASLD-HCC-2023 SRC-NCCN-HCC-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur de la tyrosine kinase orale multi-ciblé (VEGFR1-3, PDGFR-β, c-KIT, FLT3, RAF) |
|---|---|
| Mécanisme | Anti-angiogène + anti-proliferatif via la voie Raf-MEK-ERK. Premier agent systémique avec bénéfice de SG dans le HCC avancé (SHARP 2008). Maintenant largement 2L après atezo+bev ou durva+treme; reste pertinent dans Child-Pugh B / lorsque ICI contre-indiqué. |
| Dose typique | 400 mg PO BID (start 200 mg BID + escalate if tolerated). |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Child-Pugh A only fully studied (CP-B partial data; CP-C contraindicated). SHARP (NEJM 2008): first systemic agent with OS benefit in advanced HCC (mOS 10.7 vs 7.9 mo placebo); REFLECT established lenvatinib non-inferiority. Now largely 2L after atezo+bev or durva+treme; remains relevant in Child-Pugh B / when ICI contraindicated. HFSR pre-emptive: emollient, avoid friction and pressure, urea-containing creams as prophylaxis. Common dose- reduction: 400 → 200 mg BID for Grade 2-3 HFSR. Baseline + serial BP, LFTs, TSH, ECG. Hold for hypertensive crisis, severe HFSR with skin breakdown, hemorrhage, or hepatic decompensation. UA: зареєстрований; НСЗУ покриває ГЦК Child-Pugh A, RCC 2L+, радіойод-рефрактерний DTC.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-SORAFENIB-MONO- Sorafenib monothérapie