Procarbazine
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-PROCARBAZINE |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | IndicarbMatulanneNatulanПрокарбазин |
| État | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-GLIOMA-LOW-GRADE DIS-PCNSL |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | alkylating_agent — dérivé de l'hydrazine (alkylateur non classique oral) |
|---|---|
| Mécanisme | Promédicament méthylhydrazine soumis à l'oxydation hépatique médiate par le CYP (CYP1A et CYP2B) en azoprocarbazine et finalement en cation méthyldiazonium qui met en place l'ADN à O6 et N7 de guanine, générant des mono-adduits et inhibant la synthèse de l' ADN, de l ́ ARN et de protéines. Lipophile et traverse la barrière hémato-céphalo-braïque — base de son rôle central dans les régimes PCNSL (R-MPV) et Hodgkin (BEACOPP). Inhibe de façon réversible la monoamine oxydase (activité faible de l` IMAO → tyramine et syndrome d' interaction sympathomimétique). |
| Dose typique | PCNSL R-MPV (DeAngelis): 100 mg/m² PO daily × 7 days every 14 days, cycles 1-5 with rituximab + HD-MTX + vincristine; continued in consolidation arms. Hodgkin BEACOPP escalated: 100 mg/m² PO days 1-7 every 21 days × 6 cycles (with bleomycin + etoposide + adriamycin + cyclophosphamide + vincristine + prednisone). PCV (oligodendroglioma): 60 mg/m² PO days 8-21 every 6 weeks. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Myelosuppression — delayed nadir 4-6 weeks; cumulative
- Secondary malignancies — well-documented AML / MDS risk in long-term Hodgkin survivors (alkylator class)
- Crise hypertensive avec tyramine/interaction sympathomimétique (mécanisme MAOI)
Notes
Patient counseling on MAOI diet (avoid aged cheese, cured/smoked meats, fermented soy, broad beans, tap beer, draft wine, marmite) is mandatory and must be documented at every cycle. Avoid all SSRIs (fluoxetine, sertraline) and decongestants for 2 weeks after last dose. R-MPV (PCNSL) and BEACOPP-escalated (Hodgkin advanced-stage IPI≥3) are the principal modern uses; both are restricted to specialist centers in UA. AML risk is the dominant late toxicity in Hodgkin survivors and a key reason ABVD remains preferred over BEACOPP in early-stage / lower-IPI disease.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-R-MPV- R-MPV (Rituximab + HD-Methotrexate + Procarbazine + Vincristine), 5 cycles q14dREG-R-MPV-SALVAGE-PCNSL- Réinduction à base de HD-MTX pour PCNSL récidivéeREG-RT-PCV-LGG- Radiothérapie + PCV (procarbazine/lomustine/vincristine) - gliome à faible risque