Ponatinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-PONATINIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | IclusigПонатиніб |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-CML |
| Sources | SRC-ELN-CML-2020 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | BCR-ABL1 TKI (3e génération, T315I-active) |
|---|---|
| Mécanisme | Pan-BCR-ABL1 TKI active against ALL known kinase-domain mutations including T315I gatekeeper. Reserved for r/r CML/Ph+ ALL after multiple TKI failures or T315I emergence due to substantial vascular toxicity. |
| Dose typique | CML/Ph+ ALL with T315I or post multiple TKI failures: starting 45 mg PO daily; reduce to 15 mg upon achievement of major molecular response (response-adjusted dosing per OPTIC trial reduces vascular events ~50%). |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Évènements occlusifs artériels (en boîte) — IAM, AVC, DOAP; risque de mortalité
- Insuffisance cardiaque
- Hépatotoxicité
Notes
Reserved for T315I CML or post ≥2 TKI failures. Response-adjusted dosing (45 → 15 mg upon MMR) per OPTIC trial reduces toxicity. Asciminib (STAMP) is an emerging less-toxic alternative for similar indication. NOT registered in Ukraine — major access barrier.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-PONATINIB-CML- Ponatinib for CML T315I+ OR post ≥2 TKI failure