Momelotinib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-MOMELOTINIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | OjjaaraOmjjaraМомелотиніб |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-PMF |
| Sources | SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | JAK1/JAK2 + inhibiteur de l'ACVR1 |
|---|---|
| Mécanisme | Inhibiteur JAK1/JAK2 avec inhibition ACVR1 supplémentaire qui diminue l'hépcidine → améliore l'anémie. Distingue le momelotinib du ruxolitinib (qui aggrave souvent l' anémie). 2L pour MF avec anémie. |
| Dose typique | MF: 200 mg PO une fois par jour avec ou sans nourriture. Des ajustements de dose rénal/hépatique s'appliquent. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
Approved for MF with anemia (Hb <10) — MOMENTUM trial: spleen response + symptom improvement + Hb improvement compared with danazol. NOT registered in Ukraine. HBV / TB screening required before initiation.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-MOMELOTINIB-PMF- Momelotinib (Ojjaara) pour MF avec anémie