Mogamulizumab
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-MOGAMULIZUMAB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | PotéligeoМогамулізумаб |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-ATLL DIS-MF-SEZARY |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Defucosylated humanized anti-CCR4 monoclonal antibody (enhanced ADCC) |
|---|---|
| Mécanisme | Defucosylated IgG1 against CCR4 — receptor expressed on Th2 / Treg cells and on malignant T-cells in MF/Sézary, ATLL. Defucosylation enhances ADCC ~100-fold via FcγRIIIa engagement → potent depletion of CCR4+ cells. Highest activity in Sézary syndrome (blood compartment) where CCR4 expression is most uniform. |
| Dose typique | MF/Sézary: 1.0 mg/kg IV over ≥1 hour weekly × 5 (induction), then every 2 weeks until progression or unacceptable toxicity. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Réactions cutanées sévères (y compris SJS/TEN)
- Risque accru de GVHD de grade 3-4 si l'allocation prévue en aval — discuter avec l'équipe de transplantation
Notes
MAVORIC trial (Kim 2018): mogamulizumab vs vorinostat in r/r MF/Sézary — superior PFS especially in Sézary syndrome (blood compartment response). 1L use in advanced MF/Sézary emerging (NCCN). Ukraine: NOT registered → import-only with МОЗ exception or clinical-trial enrollment. Mandatory dermatology partnership for skin AE management.
Utilisé par
Indication
IND-ATLL-1L-AGGRESSIVE- IND-ATLL-1L-AGGRESSIVE
Protocole thérapeutique
REG-MOGAMULIZUMAB- Mogamulizumab monotherapy (1.0 mg/kg IV weekly × 5, then q2 weeks)