Inavolisib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-INAVOLISIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | ItovebiІναволісіб |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-BREAST |
| Sources | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur sélectif des alpha-PI3K (mutant sélectifs; dégrade le mutant p110α) |
|---|---|
| Mécanisme | Orally bioavailable PI3Kα inhibitor that selectively binds and promotes degradation of mutant p110α (PIK3CA-mut) over wild-type — improved tumor selectivity vs alpelisib. Combined with palbociclib + fulvestrant per INAVO120 in PIK3CA-mutated, HR+/HER2-, endocrine-resistant metastatic breast cancer. |
| Dose typique | 9 mg de PO une fois par jour, avec palbociclib 125 mg de PO QD (3 semaines de congé / 1 semaine) + fulvestrant 500 mg de IM (plan standard), jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. |
| Ukraine enregistrée | Faux |
| NSZU remboursé | Faux |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-29 |
Notes
INAVO120 (NCT04191499): Phase III, PIK3CA-mut HR+/HER2- metastatic breast cancer with disease recurrence on/after adjuvant endocrine therapy. Inavolisib + palbociclib + fulvestrant vs placebo + palbociclib + fulvestrant. Median PFS 15.0 vs 7.3 mo (HR 0.43). FDA approval Oct 2024. Pre-treatment PIK3CA testing (tissue or ctDNA) required. Mutant-selective design rationale = lower hyperglycemia + rash burden than alpelisib while preserving efficacy. Trial-source SRC for INAVO120 not yet ingested into KB — FLAG for follow-up.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-INAVOLISIB-PALBO-FULV-BREAST- Inavolisib + palbociclib + fulvestrant (HR+/HER2- PIK3CA-mutant 1L métastatique post-adjuva...