Dabrafenib
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-DABRAFENIB |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | CépagesДабрафеніб |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-MELANOMA DIS-NSCLC DIS-THYROID-ANAPLASTIC |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Inhibiteur du BRAF |
|---|---|
| Mécanisme | Inhibiteur sélectif BRAF V600E/K. Toujours associé au trametinib (MEKi) pour empêcher une activation paradoxale des RAF dans les cellules BRAF-WT et améliorer l'efficacité. |
| Dose typique | 150 mg PO bid + trametinib 2 mg PO par jour. |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Notes
BRAF V600E NSCLC 1L+. Gestion de la pyrexie : maintien + redémarrage à une dose plus faible; antipyrétique.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-DAB-TRAM-ATC- Dabrafenib + trametinib (carcinome thyroïdien anaplasique, BRAF V600E)REG-DABRAFENIB-TRAMETINIB-NSCLC- Dabrafenib + trametinib (BRAF V600E+ NSCLC)