Cladribine (2-CdA)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-CLADRIBINE |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | CladribineLéustatineLitakКладрибін |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-HCL |
| Sources | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Analogue de purine (analogue de désoxyadénosine) |
|---|---|
| Mécanisme | Résistant à la désamination par l'ADA; phosphorylé au triphosphate actif qui incorpore dans l'ADN, inhibe la réparation de l' ADN et induit l'apoptose. |
| Dose typique | HCL 1L: 0.09 mg/kg/day continuous IV × 7 days (single course often curative); SC: 0.14 mg/kg/day × 5 days alternative |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Dépletion lymphocytaire sévère → infections opportunistes (PJP) pendant ≥ 1 an après
Notes
Un seul cours de 7 jours produit une RC durable dans >85% du HCL — l'un des traitements mono-agents les plus efficaces en oncologie.Prophylaxie PJP obligatoire (cotrimoxazole) et prophylaxis HSV (acyclovir) pendant ≥1 an après — lymphopénie CD4 de longue durée profonde.
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-CLADRIBINE-SINGLE- Cladribine seul 7 jours de cours