mutation activatrice DDR2 — récepteur du domaine de la discoïdine tyrosine kinase 2
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-DDR2 |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | Mutation DDR2Активуюча мутація DDR2 — рецепторна тирозинкіназа 2 дискоїдинового домену |
| État | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"exon": "multiple; hotspots S768R, L239R, I638F, T654M dans le domaine kinase/extracellulaire", "functional_impact":"gain de fonction (activation du récepteur indépendant du collagène → signalage MAPK/SRC")", "gene": DDR2, "variant_type": «activation de missense»} |
| Mesure | MéthodePanneaux NGS tumoraux (ADN); amplification DDR2 par FISH (rare) |
| Recherche de la faisabilité | {"gene": "DDR2", "variant": "activating_mutation"} |
| Biomarqueurs connexes | BIO-FGFR1 BIO-KRAS BIO-PIK3CA |
Notes
DDR2 (Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase 2) is a collagen receptor RTK that signals through SRC, MAPK, and PI3K cascades. Activating mutations occur in ~2–4% of squamous cell NSCLC (enriched in squamous histology; rare in adenocarcinoma). Dasatinib inhibits DDR2 kinase in vitro and preclinical models, but clinical responses have been anecdotal (case reports/small series only). No Phase III trial or FDA approval for DDR2-selected therapy. DDR2 mutation in squamous NSCLC co-occurs with FGFR1 amplification (~10–15% of SqCC) and does not exclude standard-of-care chemoimmunotherapy. Clinical significance: investigational target; not used to select therapy outside clinical trials.
Utilisé par
Pertinence thérapeutique
BMA-DDR2-NSCLC-SQUAMOUS- Les mutations activantes du DDR2 sont identifiées dans ~2–4% du carcinome des cellules squamoses du poumon...