Onco Wiki / Biomarqueur

Mutation CALR (exon. 9)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-CALR
TypeBiomarqueur
Alias
Mutation CALRMutation de la caléticulineМутація CALR (екзон 9)
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-ET DIS-PMF
SourcesSRC-ESMO-MPN-2015 SRC-NCCN-MPN-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"exon": "9", "functional_impact": "Mutant CALR binds and constitutively activates MPL (thrombopoietin receptor) → JAK-STAT signaling", "gene": "CALR", "gene_hugo_id": "HGNC:1455", "hotspots": ["Type 1 — c.1092_1143del52 (52-bp deletion; ~55% of CALR-mut MPN)", "Type 2 — c.1154_1155insTTGTC (5-bp insertion; ~35%)", "Other type-1-like / type-2-like (~10%)"], "variant_type": "frameshift indel (exon 9)"}
Mesure
MéthodePCR + analyse de la longueur des fragments (préférée — distingue type 1 par type 2) OU Sanger / NGS pour la variante exacte
Unitéscatégorique; type de variante déclaré
Exigence de sensibilitéPCR standard / longueur- fragment
Biomarqueurs connexesBIO-JAK2

Notes

Diagnostic criterion for ET (~25%) and PMF (~25–30%); essentially absent in PV. Mutually exclusive with JAK2 V617F and MPL W515 (the three drive ~95% of MPNs). Type 1 (52-bp del) carries more myelofibrotic phenotype and better OS in PMF; type 2 (5-bp ins) more thrombocytosis-predominant ET phenotype with lower thrombosis risk. JAK inhibitors (ruxolitinib, momelotinib, fedratinib, pacritinib) are not mutation-specific — they target downstream JAK-STAT, so they work in CALR-, JAK2-, and MPL-driven disease. Mutant CALR is also a tumor-specific neoantigen — anti-mutCALR immunotherapy in early-phase trials.

Utilisé par

Pertinence thérapeutique

Biomarqueur