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Mutation BRAF V600K

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-BRAF-V600K
TypeBiomarqueur
Alias
BRAF V600KМутація BRAF V600K
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-NCCN-MELANOMA-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"exon": "15", "functional_impact": "activating (constitutive RAF-MEK-ERK signalling, like V600E)", "gene": "BRAF", "hgvs_protein": "p.V600K", "variant_type": "missense"}
Mesure
MéthodePanneaux NGS de tissus tumoraux (PCR peut détecter spécifiquement; confirmation de séquence préférée)
Recherche de la faisabilité{"générique": "BRAF", "variante":"V600K"}
Biomarqueurs connexesBIO-BRAF-V600E

Notes

~10-20% of BRAF V600 family in melanoma (V600E ~70-80%; V600K next most common; V600D/R/M rare). Encorafenib + binimetinib (COLUMBUS), dabrafenib + trametinib (COMBI-d/COMBI-v), vemurafenib + cobimetinib (coBRIM) all active. Slightly worse PFS vs V600E in some sub-analyses but doublet remains standard. ICI (nivo+ipi, anti-PD-1) equally effective; sequencing decision driven by tempo, brain mets, LDH.

Utilisé par

Biomarqueur

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