Mutation de résistance ALK G1202R
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-ALK-G1202R |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | ALK G1202R — мутація резистентностіALK p.G1202RMutation devant solvant ALK |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-IMT |
| Sources | SRC-CROWN-SOLOMON-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"exon": "23", "functional_impact": "pan-ALK-TKI resistance (crizotinib, ceritinib, alectinib, brigatinib); retains sensitivity to lorlatinib", "gene": "ALK", "hgvs_protein": "p.G1202R", "variant_type": "missense"} |
| Mesure | MéthodectDNA NGS (preferred at TKI progression) OR repeat tumor biopsy NGS; targeted ALK-resistance panels acceptable Unitéscategorical (positive | negative); VAF % when reported Exigence de sensibilitéVAF ≥0,5 % (ADN cf) administrée habituellement par émergence sous-clonal |
| Recherche de la faisabilité | {"générique": "ALK", "variante":"G1202R"} |
| Biomarqueurs connexes | BIO-ALK-FUSION BIO-ALK-REARRANGEMENT BIO-ALK-L1196M |
Notes
Most common on-target ALK-resistance mutation after 2nd-generation TKI (alectinib, brigatinib): emerges in ~20-40% of post-2G-TKI re-biopsies. Solvent-front position blocks binding of 1st/2nd-gen ALK inhibitors. Lorlatinib (3rd-gen, macrocyclic) maintains activity per CROWN trial data and post-progression analyses; preferred 2L+ option when G1202R detected. Compound mutations (G1202R + L1196M, G1202R + I1171N, etc.) may emerge under lorlatinib pressure and confer pan-ALK-TKI resistance — trial enrollment indicated.
Utilisé par
Biomarqueur
BIO-ALK-L1196M- ALK L1196M mutation de résistance du gardien de porte
Signal d’alerte
RF-IMT-TRANSFORMATION-PROGRESSION- Progression de l'IMT sur le crizotinib de première ligne (mutation de la résistance de l'ALK kinase...