TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per s...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-TP53-MUT-OVARIAN |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-OVARIAN |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | toute mutation pathogène OU del(17p) |
| Maladie | DIS-OVARIAN |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | bevacizumab + carbo/pacli (1L HGSOC), entretien du niraparib (essai BRCA-WT/HRD) |
| Résumé des faits | TP53 mutation is near-universal in high-grade serous ovarian (~96%). Not actionable per se; defines the disease phenotype. Niraparib/olaparib (HRD-positive) and bevacizumab combos drive 1L choices instead. |
Notes
ESCAT IIIA. Cellule à niveau génétique — matière de distinction biallélique contre monoalléique dans MDS/AML (biallélic = TP53-multihit par IPSS-M / ICC 2022, bien pire). cellules par hotspot fourni pour les variantes les plus courantes.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.