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TP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-TP53-MUT-NSCLC
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-NSCLC
SourcesSRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-TP53-MUTATION
Variantetoute mutation pathogène OU del(17p)
MaladieDIS-NSCLC
Niveau ESCATIIIB
Combinaisons recommandéespar algorithme NSCLC habituel basé sur le pilote
Résumé des faitsTP53 mutations in NSCLC (~50%) — adverse prognostic; modulate ICI response (TP53+KRAS may have higher TMB/ORR; TP53+EGFR may have shorter OS). Not directly targeted.

Notes

ESCAT IIIB. Cellule à niveau gène — questions de distinction biallélique contre monoalléique dans MDS/AML (billelique = TP53-multihit par IPSS-M / ICC 2022, bien pire). Les cellules par hotspot fourni pour les variantes les plus courantes.

Utilisé par

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