TP53-mut / del(17p) myélome — composite cytogénétique à haut risque; quadruplet (D-VRD; PERSEU...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-TP53-MUT-MM |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-MM |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-EHA-EMN-MM-2025 SRC-ESMO-MM-2023 SRC-NCCN-MM-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | toute mutation pathogène OU del(17p) |
| Maladie | DIS-MM |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | D-VRD (1L pouvant être greffé), Dara-Rd (1L non admissible), ide-cel / cilta-cel (R/R), allo-SCT en vue de jeunes à risque élevé |
| Résumé des faits | TP53-mut / del(17p) myeloma — high-risk cytogenetics composite; quadruplet (D-VRd; PERSEUS) preferred over triplet. Maintenance with daratumumab/lenalidomide. CAR-T (ide-cel, cilta-cel) effective regardless of TP53 status. |
Notes
ESCAT IIA. Cellule à niveau génétique — les questions de distinction biallélique contre monoalléique dans MDS/AML (biallélic = TP53-multihit par IPSS-M / ICC 2022, bien pire). Les cellules par hotspot fourni pour les variantes les plus courantes.
Utilisé par
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