TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-TP53-MUT-AML |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-AML |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | toute mutation pathogène OU del(17p) |
| Maladie | DIS-AML |
| Niveau ESCAT | IIIB |
| Combinaisons recommandées | azacitidine + venetoclax (palliative, R/R), decitabine 10-day, alloSCT consideration, clinical trial |
| Résumé des faits | TP53-mut AML — chemo-resistant, dismal outcomes (CR ~20% with 7+3, OS ~6 mo). Decitabine 10-day or azacitidine + venetoclax (CR ~50% but non-durable in TP53-mut). AlloSCT outcomes poor but still preferred when feasible. |
Notes
ESCAT IIIB. Cellule à niveau gène — questions de distinction biallélique contre monoalléique dans MDS/AML (billelique = TP53-multihit par IPSS-M / ICC 2022, bien pire). Les cellules par hotspot fourni pour les variantes les plus courantes.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.