ROS1 rearrangement in advanced NSCLC: entrectinib (CNS-active) and crizotinib have establ...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ROS1-FUSION-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-ROS1-FUSION |
|---|---|
| Variante | fusion (niveau génétique, TKI-naive) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | repotrectinib monotherapy (preferred 1L), entrectinib monotherapy (1L, CNS-active), crizotinib monotherapy (1L alternative, less CNS activity) |
| Résumé des faits | ROS1 rearrangement in advanced NSCLC: entrectinib (CNS-active) and crizotinib have established 1L approvals. Repotrectinib (TRIDENT-1, Drilon 2024) demonstrated superior PFS and CNS activity 1L — including activity vs G2032R resistance — and is increasingly preferred. Lorlatinib also active off-label. |
Notes
ESCAT IA. OncoKB Niveau 1. ~1-2 % NSCLC adénocarcinome. RNA-NGS préféré pour la détection de fusion; FISH et IHC alternatives.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.