Les mutations PIK3CA se produisent dans environ 30-50% des cancers de l'endomètre endométrioïdes, souvent co-...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-PIK3CA-HOTSPOT-ENDOMETRIAL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-ENDOMETRIAL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESGO-ENDOMETRIAL-2025 SRC-NCCN-UTERINE-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-PIK3CA-MUTATION |
|---|---|
| Variante | Le point d'éclat (E545K / E542K / H1047R) |
| Maladie | DIS-ENDOMETRIAL |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | everolimus + letrozole, capivasertib (off-label tissue-agnostic rationale) |
| Résumé des faits | PIK3CA mutations occur in ~30-50% of endometrioid endometrial cancers, often co-occurring with PTEN loss. PI3Ki/AKTi/mTORi monotherapy modest activity (everolimus + letrozole recommended). Tissue-agnostic capivasertib not formally approved in endometrial. |
Notes
ESCAT IIIA. POLE/MMR/p53 guide le choix primaire de 1L (dostarlimab/pembrolizumab + carbo/pacli).
Utilisé par
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