PALB2 pathogène chez les CEU : rare (~1%); biologiquement déficiente en HR. Niraparib NOVA n...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-PALB2-GERMLINE-OVARIAN |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-OVARIAN |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | PALB2 gérmonique pathogène |
| Maladie | DIS-OVARIAN |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | niraparib, olaparib + bevacizumab (HRD-positif), rucaparib entretien |
| Résumé des faits | PALB2 pathogène chez les CDE : rare (~1%); biologiquement déficiente en HR. La cohorte de NIRAPARIB NOVA non gBRCA et le rucaparib ARIEL3 LOH-élevée inclus PALb2; olaparib + bev (PAOLA-1) chez les HRD-positifs comprend PAL B2. ESCAT IIA / OncoKB Niveau 3A. |
Notes
Les porteurs de PALB2 font face au risque mammaire et pancréatique chez les parents.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.