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fusion NTRK dans le carcinome papillaire de la thyroïde (~1-2 % sporadique, plus élevé dans les d...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-NTRK-FUSION-THYROID-PAPILLARY
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-THYROID-PAPILLARY
SourcesSRC-FDA-CDS-2026

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-NTRK-FUSION
Variantefusion NTRK1/3 (rare en PTC, ~1-2 %; enrichi en PCT induite par le rayonnement)
MaladieDIS-THYROID-PAPILLARY
Niveau ESCATIA
Combinaisons recommandéeslarotrectinib monotherapy (RAI-refractory advanced disease), entrectinib monotherapy
Résumé des faitsNTRK fusion in papillary thyroid carcinoma (~1-2% sporadic, higher in radiation-induced disease — Chernobyl cohorts). Larotrectinib and entrectinib are FDA tumor-agnostic for NTRK-fusion solid tumors. PTC subset of NAVIGATE / STARTRK-2 demonstrates durable responses in RAI-refractory disease.

Notes

ESCAT IA. OncoKB Level 1. RAI ablation remains 1L for differentiated PTC. NTRK-TKI is for RAI-refractory progressive disease. Detection: RNA-NGS preferred. Source-gap: SRC-NCCN-THYROID-2025 placeholder.

Utilisé par

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