MYD88 L265P trouvé dans ~5-10% de MZL (plus dans les variantes lymphoplasmatoïdes; rare dans...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-MYD88-L265P-HCV-MZL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-HCV-MZL |
| Sources | SRC-BSH-MZL-2024 SRC-CIVIC SRC-ESMO-MZL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P |
| Maladie | DIS-HCV-MZL |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | ibrutinib (off-label R/R MZL), zanubrutinib (FDA-approved R/R MZL — not MYD88-selected) |
| Résumé des faits | MYD88 L265P est présent dans environ 5-10 % de MZL (plus dans les variantes lymphoplasmatoïdes; rares dans les SMZL/NMZP classiques). Suggestion de chevauchement avec la biologie de la MW et soutient la prise en compte de BTKi dans la maladie R/R (non-étiquetage). |
Notes
ESCAT IIIA. Zanubrutinib a une approbation MZL (MAGNOLIA) agnostique des tissus, indépendamment du statut MYD88.
Utilisé par
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