MSH6 somatic loss-of-function in prostate produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan- tumor MSI-H...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`BMA-MSH6-SOMATIC-PROSTATE`
Type	Pertinence thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff \| actionability review required
Maladies	`DIS-PROSTATE`
Sources	`SRC-ESMO-PROSTATE-2024` `SRC-NCCN-PROSTATE-2025`

Faits relatifs à l ' action en justice

Biomarqueur	`BIO-DMMR-IHC`
Variante	Perte de fonctionnement somatique MSH6 (dMMR/MSI-H)
Maladie	`DIS-PROSTATE`
Niveau ESCAT	IB
Combinaisons recommandées	pembrolizumab en monothérapie (pan-tumor MSI-H/dMMR, FDA 2017) dans le mCRPC après NHA/taxane
Résumé des faits	MSH6 somatic loss-of-function in prostate produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan- tumor MSI-H ICI eligibility (pembrolizumab per KEYNOTE-158, dostarlimab per GARNET) supersedes tumor-specific lines via tissue-agnostic FDA approval. MSI-H in prostate is rare (~3-5%); pembrolizumab tissue-agnostic applies in mCRPC after standard therapy.

Notes

Somatic MSH6 loss → cascade testing optional (reflex germline confirmation strongly recommended; ~30% of dMMR tumors have germline cause). Pan-tumor MSI-H ICI eligibility supersedes tumor-specific lines.

Utilisé par

No reverse references found in the YAML corpus.