IDH1 mutation in B-ALL is rare. Tissue-agnostic ivosidenib not approved in lymphoid; per...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-IDH1-R132H-B-ALL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-B-ALL |
| Sources | SRC-CALGB-10403-STOCK-2019 SRC-CIVIC |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-IDH-MUTATION |
|---|---|
| Variante | IDH1 R132H |
| Maladie | DIS-B-ALL |
| Niveau ESCAT | IV |
| Résumé des faits | La mutation IDH1 dans la LLA-B est rare. L'ivosidenib agnostique des tissus n'est pas approuvé dans la lymphoïde; selon le protocole B-ALL pédiatrique/adulte habituel. |
Notes
ESCAT IV.
Utilisé par
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