FLT3-ITD chez B-ALL est rare (~1-3 % adulte; enrichi en MLL/KMT2A- L...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-FLT3-ITD-B-ALL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-B-ALL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-NCCN-AML-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-FLT3-ITD |
|---|---|
| Variante | doublement interne en tandem (rare en B-ALL ~1-3 %, enrichi en MLL réorganisé) |
| Maladie | DIS-B-ALL |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | essai clinique (basse FLT3i; gilteritinib + chimio) |
| Résumé des faits | FLT3-ITD in B-ALL is rare (~1-3% adult; enriched in MLL/KMT2A- rearranged infant ALL). Gilteritinib and midostaurin have basket activity in FLT3-mutant ALL but no phase-3 evidence. Tumor-agnostic FLT3i actionability is informed by AML data; specific B-ALL trials pending. |
Notes
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Standard B-ALL therapy (pediatric- inspired chemo / blinatumomab / inotuzumab / CAR-T) applies; FLT3 status does not currently modify treatment.
Utilisé par
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