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FLT3-D835 in R/R AML: gilteritinib superior to salvage chemo (ADMIRAL, Perl 2019 — pre-sp...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-FLT3-D835-AML-RR
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-AML
SourcesSRC-ADMIRAL-PERL-2019 SRC-CIVIC SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-FLT3-D835
Variantemutation pointaire de la DTK (D835Y/V; rechute/réfracteur)
MaladieDIS-AML
Niveau ESCATIA
Combinaisons recommandéesgilteritinib monotherapy (2L bridge to allo-SCT), gilteritinib + venetoclax + azacitidine (off-label, trial)
Contre-indiqué en monothérapiequizartinib (inactive vs D835), sorafenib (poor activity vs D835 in clinical practice)
Résumé des faitsFLT3-D835 in R/R AML: gilteritinib superior to salvage chemo (ADMIRAL, Perl 2019 — pre-specified subset analysis showed activity across both ITD and D835/TKD; D835 subset response rates similar to ITD overall). Gilteritinib is preferred type-I FLT3i for D835-mutant R/R disease. Quizartinib remains contraindicated (no D835 activity).

Notes

ESCAT IA. OncoKB Level 1. Per task brief: D835 R/R is well- characterized for gilteritinib (type-I) advantage over type-II.

Utilisé par

Pertinence thérapeutique