FGFR2 amplification in gastric/GEJ adenocarcinoma (~5-7% high-level): bemarituzumab (anti...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`BMA-FGFR2-AMP-GASTRIC`
Type	Pertinence thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff \| actionability review required
Maladies	`DIS-GASTRIC`
Sources	`SRC-CIVIC` `SRC-ESMO-GASTRIC-2024` `SRC-NCCN-GASTRIC-2025`

Faits relatifs à l ' action en justice

Biomarqueur	`BIO-FGFR2`
Variante	amplification (~5-7% gastrique/GEJ; GCN de haut niveau ≥10)
Maladie	`DIS-GASTRIC`
Niveau ESCAT	IIA
Combinaisons recommandées	bemarituzumab + mFOLFOX6 (FGFR2b IHC 2+/3+ ≥10% — investigational, FORTITUDE-101), futibatinib / pemigatinib (off-label / basket trial for FGFR2-amp)
Résumé des faits	FGFR2 amplification in gastric/GEJ adenocarcinoma (~5-7% high-level): bemarituzumab (anti-FGFR2b mAb) + mFOLFOX6 improved PFS/OS in FGFR2b-overexpressing 1L gastric (FIGHT phase 2, Wainberg Lancet Oncol 2022 — PFS 9.5 vs 7.4 mo; phase 3 FORTITUDE-101 ongoing). Selective FGFR-TKIs (futibatinib, pemigatinib) have basket activity in FGFR2-amp gastric.

Notes

ESCAT IIA. OncoKB Level 3A. Bemarituzumab uses FGFR2b IHC (not amplification per se) as companion. 1L gastric standard remains fluoropyrimidine + platinum ± trastuzumab (HER2+) ± nivolumab (PD-L1+) until FORTITUDE-101 reads out. Trial-source gap: SRC-FIGHT / SRC-FORTITUDE-101 not yet ingested.

Utilisé par

Pertinence thérapeutique

BMA-FGFR2B-MEMBRANE-GASTRIC - La surexpression de protéines FGFR2b (IHC 2+/3+ membraneux dans ≥10% des cellules tumorales) identifie un...