FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-FGFR1-AMP-NSCLC-SQUAMOUS |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Variante | amplification (histologie squameuse, GCN ≥6 / FGFR1/CEN8 ≥2) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | essai clinique (basse FGFR-TKI; nouveaux agents) |
| Contre-indiqué en monothérapie | erdafitinib (not approved for FGFR1-amp NSCLC; label restricted to FGFR2/3 urothelial) |
| Résumé des faits | FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD4547, BGJ398, erdafitinib) showed modest activity (ORR 5-15%) — FGFR1-amp does not predict robust response. Erdafitinib is NOT approved for FGFR1-amp NSCLC (label is FGFR2/3 in urothelial). Standard squamous NSCLC therapy applies; FGFR1-amp is trial-only actionability. |
Notes
ESCAT IIIA. OncoKB Level 3B. Amplification thresholds vary; no validated companion diagnostic. Standard 1L squamous NSCLC remains pembrolizumab-based combinations.
Utilisé par
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