Amplification FGFR1 dans le cancer du sein HR+ (~10-15%): pronostic pour la rési...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-FGFR1-AMP-BREAST |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-BREAST |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Variante | amplification (~10-15% HR+ sein) |
| Maladie | DIS-BREAST |
| Niveau ESCAT | IV |
| Combinaisons recommandées | essai clinique (nouveaux FGFR / combinaisons endocriniennes) |
| Résumé des faits | L'amplification FGFR1 dans le cancer du sein HR+ (~10-15%) : pronostic de résistance à la thérapédie endocrinienne et réduction de la SFP sur l'inhibiteur de l'aromatase. L'action thérapeutique n'est pas prouvée — plusieurs essais FGCR-TKI (lucitanab FINESSE, dovitinib) négatifs ou marginaux. |
Notes
ESCAT IV (prognostic / hypothétique actionnabilité clinique). OncoKB Niveau 4. Standard 1L HR+/HER2- reste mammaire métastatique CDK4/6i + endocrine; FGFR1-ampère ne modifie pas actuellement la sélection du traitement.
Utilisé par
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