BRCA2 génomique pathogène dans le mCRPC : le plus grand bénéfice de PARPi dans la voie HRR (PROfound Cohort...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BRCA2-GERMLINE-PROSTATE |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-PROSTATE |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-EAU-PROSTATE-2024 SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRCA1-BRCA2-GERMLINE |
|---|---|
| Variante | Lignée germinale BRCA2 pathogène |
| Maladie | DIS-PROSTATE |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | olaparib en monothérapie (post-HNH), olaparib + abiratérone (1L), niraparib + abiratéronne (1L) et talazoparib+ enzalutamide (1L). rucaparib |
| Résumé des faits | BRCA2 germline pathogenic in mCRPC: largest PARPi benefit in HRR pathway (PROfound Cohort A); olaparib post-NHA, 1L olaparib+abiraterone (PROpel), niraparib+abiraterone (MAGNITUDE), talazoparib+enzalutamide (TALAPRO-2) all approved. ESCAT IA / OncoKB Level 1. |
Notes
Les porteurs du BRCA2 sont confrontés à un phénotype de maladie agressif (peu grave SG non traité).
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.